ಈ ಲೇಖನವು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 15 ವರ್ಷದ ಮಗಾಲಿ ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಸಿಯೆರಾ ಅವರ ಜನ್ಮದಿನದ ಕಥೆಯನ್ನು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜನರು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಅಗತ್ಯತೆ.
ಜನವರಿ 16, 2016 ರಂದು, ಮಗಾಲಿ ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಸಿಯೆರಾ ಎಂಬ 15 ವರ್ಷದ ಕೊಲಂಬಿಯಾದ ಹುಡುಗಿ ಬಹಳ ವಿಶೇಷವಾದ ಹುಟ್ಟುಹಬ್ಬವನ್ನು ಆಚರಿಸಿದಳು: ಅವಳ ಇಡೀ ಹಳ್ಳಿಯು ಹಾಜರಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲರೂ ಅವಳ ಹೆಸರನ್ನು ಕೂಗಿದರು ಮತ್ತು ಅವಳನ್ನು ಅಭಿನಂದಿಸಿದರು. ಆದರೆ 15ರ ಹರೆಯದ ಬಾಲಕಿಯ ಹುಟ್ಟುಹಬ್ಬದ ಪಾರ್ಟಿ ಅದ್ಧೂರಿಯಾಗಿ ನಡೆಯಲು ವಿಶೇಷ ಕಾರಣವಿತ್ತು. ಮ್ಯಾಗಲಿ ಗೊನ್ಸಾಲೆಜ್ ಸಿಯೆರಾ ಹಚಿನ್ಸನ್-ಗಿಲ್ಫೋರ್ಡ್ ಪ್ರೊಜೆರಿಯಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಜೊರೊ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಕಾಲಿಕ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಉಳಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಎಂಟು ಪಟ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ವರ್ಷ 15 ವರ್ಷ ತುಂಬಿದ ಮಗಾಲಿ ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಸಿಯೆರಾ 90 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಯಸ್ಸಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವಳ 15 ನೇ ಹುಟ್ಟುಹಬ್ಬವು ಒಂದು ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವೇನು? Zoroastrophy ರಿಸರ್ಚ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಪ್ರಕಾರ, LMNA ಜೀನ್ (ಲ್ಯಾಮಿನ್ A) ಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂಬ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀನ್ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಲ್ಯಾಮಿನ್ ಎ ಜೀನ್ ಲ್ಯಾಮಿನ್ ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲ್ಯಾಮಿನ್ ಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಲ್ಯಾಮಿನ್ ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಅಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಕಾಲಿಕ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿರುವ ಜನರು ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿರುವ ಜನರ ಯಾವುದೇ ಪೋಷಕರು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ರೂಪಾಂತರವು ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗೊಬ್ಬರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಿಗಿನ ಮಕ್ಕಳು ಆರಂಭಿಕ ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತತೆಯು ಸುಮಾರು 9 ರಿಂದ 24 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅವರು ತಮ್ಮ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತತೆಯು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂದರೆ ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಹೊಂದಿರುವ 10 ವರ್ಷದ ಮಗುವಿನ ಸರಾಸರಿ ಎತ್ತರವು 3 ವರ್ಷದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವಿನ ಸರಾಸರಿ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯದ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆಯ ಮೂಳೆಯು ಬೆಳೆಯದ ಕಾರಣ, ಝೋರಾಸ್ಟ್ರಿಯನಿಸಂ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಬಹಳ ಚಿಕ್ಕ ದವಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಗ್ನಾಥಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ದವಡೆಯು ಹಲ್ಲುಗಳು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಹಲ್ಲುಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ತಲೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮುಖವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮುಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಬದಿಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿವೆ. ಎರಡು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕೂದಲು ಉದುರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಹುಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲುಗಳು ಸಹ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಬೀಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪದರದ ನಷ್ಟವೂ ಇದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ, ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಮತ್ತು ಹಿಪ್ ಡಿಸ್ಲೊಕೇಶನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಉಗುರು ದೋಷಗಳು, ಜಂಟಿ ಬಿಗಿತ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಹಾನಿ, ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಿರೆಗಳು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 8 ರಿಂದ 21 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನೊಳಗೆ ಹೃದ್ರೋಗದಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಅಪಧಮನಿಯ ಗೋಡೆಗಳು ಅಪಕ್ವವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಕೇವಲ 13 ವರ್ಷಗಳು.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಭಯಾನಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಬದಲು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ. ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಾವು ರೋಗಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡಾ. ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕಾಲಿನ್ಸ್ ತಂಡವು ಎಚ್‌ಜಿಪಿಎಸ್‌ನ ಒಂದು ರೂಪವಾದ ಹೆಚ್‌ಜಿಪಿಎಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿದೆ.
ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಅನುಭವಿಸುವ ತೊಂದರೆಗಳು ದೈಹಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರು ತಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಿರುವಾಗ, ಅನೇಕ ಪೀಡಿತರು ಮಾನಸಿಕ ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಗೆಳೆಯರಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಶಾಲಾ ಜೀವನವು ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್‌ನ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅವರು ತಾರತಮ್ಯ ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಂಬಲದ ಹತಾಶ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊಲಂಬಿಯಾದ ಮ್ಯಾಗಲಿ ಈ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬವು ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕಾಗಿ ಸಲಹೆ ನೀಡಲು ಸಮುದಾಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ.
ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಜಾಗೃತಿಗಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಂದೋಲನವೂ ಇದೆ. ವಿವಿಧ ದತ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಹಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಹಯೋಗಗಳಿವೆ. ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸಾಕ್ಷ್ಯಚಿತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಚಲನಚಿತ್ರಗಳು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಮಕ್ಕಳ ಕಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾಧ್ಯಮದ ಏರಿಕೆಯು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬಗಳು ತಮ್ಮ ಕಥೆಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಆಂದೋಲನಗಳು ರೋಗವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕ ಪ್ರೇಕ್ಷಕರಿಗೆ ತರುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ, ಅದರತ್ತ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನಸಹಾಯ ನೀಡುತ್ತವೆ.
ವರ್ಲ್ಡ್ ಟುರೆಟ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಪ್ರಕಾರ, ಟುರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 80 ಮಕ್ಕಳು ಇದ್ದಾರೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಹಲವಾರು ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದಿನ ಸಾವಿನ ವಿರುದ್ಧ ಏಕಾಂಗಿ ಹೋರಾಟವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೇಗ ಬೇಗ ಸಂಕಷ್ಟದಿಂದ ಪಾರು ಮಾಡಲು ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಮದ್ದು ಕಂಡು ಹಿಡಿಯುವ ತುರ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಕಾರಣ, ಅದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಆಸಕ್ತಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಾಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಚಲನಚಿತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನರು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಈ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸಿದರೆ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಾವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.
